{"product_id":"test-antigenico-v-chek-autod-1pz","title":"TEST ANTIGENICO V-CHEK AUTOD 1PZ","description":"\u003ch2\u003eV-CHEK\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003e2019-nCoV Ag Rapid Test Kit\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e(Immunocromatografia)\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kit di test per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene 2019-nCoV. Test immunocromatografico con doppio anticorpo \"sandwich\" inteso a rilevare l'antigene 2019-nCoV della proteina N in campioni di tamponi nasali umani.\u003cbr\u003e Può essere usato per testare individui con o senza sintomi sospettati di essere infetti da COVID-19.\u003cbr\u003e Un risultato positivo indica infezione da COVID-19: mettersi in quarantena e contattare un medico. Confermare il risultato con un test PCR.\u003cbr\u003e Un risultato negativo dovrebbe essere considerato presuntivo, in quanto non esclude l'infezione da COVID-19. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti del paziente, dell'anamnesi medica e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con COVID-19. I risultati negativi devono essere confermati con un test PCR, se necessario.\u003cbr\u003e Il kit utilizza il metodo del doppio anticorpo \"sandwich\" per rilevare l'antigene del nuovo coronavirus (2019-nCoV) in campioni di tampone nasale.\u003cbr\u003e Durante il test, l'anticorpo monoclonale anti-2019-nCoV marcato con oro, si lega all'antigene 2019-nCoV nel campione, formando così un complesso. Il complesso si muoverà lungo la membrana di nitrocellulosa sotto l'azione della cromatografia e verrà catturato dall'anticorpo monoclonale anti-2019-nCoV pre-rivestito nell'area di test (T) sulla membrana di nitrocellulosa.\u003cbr\u003e Alla fine del procedimento, se il campione contiene l'antigene 2019-nCoV una linea di colore rosso dovrebbe formarsi nell'area di test (T).\u003cbr\u003e Nel caso in cui il campione non contenesse l'antigene 2019-nCoV, non si formerà alcuna linea rossa nell'area di test.\u003cbr\u003e Indipendentemente dalla comparsa o meno della linea rossa nell'area di test, una linea rossa dovrà sempre formarsi nell'area di controllo della qualità (C), ad indicare che il test è stato eseguito correttamente.\u003cbr\u003e Kit adatto per l'autotest.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di cominciare il test.\u003cbr\u003e La cassetta di test deve essere usata entro 1 ora dalla rimozione del sacchetto di alluminio.\u003cbr\u003e I componenti del test devono essere portati a temperatura ambiente (15-30 °C) 30 minuti prima dell'esecuzione del test.\u003cbr\u003e L'uso dei guanti è raccomandato durante lo svolgimento del test.\u003cbr\u003e Non rimuovere il tampone dalla confezione fino al momento della raccolta dei campioni e non toccare la punta assorbente del tampone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eRaccolta dei campioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Inserire la punta assorbente del tampone in una narice, ad una profondità di circa 2-3 cm, e ruotarlo fermamente contro l'interno della narice per più di 5 volte. Estrarre il tampone, inserirlo nell'altra narice e ripetere il procedimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso in cui il campione non venga raccolto correttamente, possono verificarsi risultati falsi negativi.\u003cbr\u003e I campioni devono essere testati il prima possibile dopo la raccolta (entro mezz'ora). I campioni non devono essere inattivati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eElaborazione dei campioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Aprire il tappo della provetta di estrazione.\u003cbr\u003e Immergere il tampone con il campione nella provetta e ruotarlo per almeno 10 volte nella soluzione, applicando pressione con le dita. Rimuovere il tampone premendo con le dita i lati della provetta per estrarre il liquido con il campione dal tampone.\u003cbr\u003e Avvitare strettamente il tappo sulla provetta.\u003cbr\u003e Spezzare la parte superiore del tappo: la soluzione di estrazione nella provetta è pronta per il test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTest di campioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Posizionare la cassetta di test su una superficie piana.\u003cbr\u003e Aggiungere 3 gocce di soluzione di estrazione al pozzetto del campione e avviare il timer. Quando il test inizia a funzionare si vedrà il colore spostarsi lungo la finestra di risultato al centro della cassetta di test.\u003cbr\u003e Leggere il risultato dopo 15 minuti. Non leggere il risultato dopo più di venti minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Positivo: sia la linea nell'area di test (T) che quella dell'area di controllo qualità (C) sono visibili dopo 15 minuti. Il risultato del test è positivo e valido.\u003cbr\u003e È probabile che la persona sia stata contagiata da COVID-19. Contattare un medico o un ufficio sanitario locale. Nessuna decisione medica dovrebbe essere presa prima di aver consultato il medico. Rispettare le linee guida sull'autoisolamento ed eseguire un test PCR per confermare il risultato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Negativo: la linea nell'area di controllo qualità (C) è visibile mentre la linea nell'area di test (T) non compare. Il risultato è negativo e valido.\u003cbr\u003e Continuare a rispettare tutte le norme di igiene e distanziamento sociale. Anche se il risultato del test è negativo, potrebbe comunque esserci un'infezione in atto. In caso di sospetto, ripetere il test dopo 1-2 giorni in quanto il COVID-19 potrebbe non essere rilevabile con precisione in tutte le fasi dell'infezione. Se necessario, eseguire un test PCR di conferma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Invalido: la linea nell'area di controllo (C) qualità non compare. La mancata comparsa della linea nell'area di controllo potrebbe essere stata causata da un procedimento errato. Ripetere il test usando una nuova cassetta di test. Se il problema dovesse persistere, contattare il distributore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per uso diagnostico in vitro. Non ingerire.\u003cbr\u003e Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di cominciare il test.\u003cbr\u003e Non mischiare componenti dei kit di lotti diversi.\u003cbr\u003e Non utilizzare il kit dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.\u003cbr\u003e Utilizzare le precauzioni appropriate nella raccolta, manipolazione, conservazione e smaltimento dei campioni e dei componenti di kit usati.\u003cbr\u003e Non toccare la punta assorbente del tampone.\u003cbr\u003e Non aprire il sacchetto di alluminio contenente la cassetta di test fino a quando non si è pronti per il test.\u003cbr\u003e Non utilizzare se la confezione non si presenta integra o perfettamente sigillata. Non utilizzare cassette di test o materiali danneggiati o caduti.\u003cbr\u003e Il test deve essere eseguito in un'area con adeguata ventilazione.\u003cbr\u003e La raccolta, l'elaborazione, la conservazione e il trasporto improprio di campioni possono portare a risultati falsi positivi o falsi negativi.\u003cbr\u003e Per ottenere risultati accurati, non utilizzare campioni visivamente sanguinanti o eccessivamente viscosi.\u003cbr\u003e Non utilizzare una cassetta di test che è stata aperta ed esposta all'aria.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Il dispositivo deve essere utilizzato da una persona adulta.\u003cbr\u003e Indossare una maschera di sicurezza o altre coperture per il viso quando si raccolgono campioni da un bambino o da un altro individuo.\u003cbr\u003e Usare guanti in nitrile, lattice (o equivalenti) quando si manipolano i campioni.\u003cbr\u003e La soluzione di estrazione contiene una soluzione salina. Se la soluzione entra in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003e Lavarsi accuratamente le mani dopo aver manipolato i campioni.\u003cbr\u003e I campioni e i componenti di test usati sono rifiuti a rischio infettivo: smaltire secondo la normativa locale.\u003cbr\u003e Un risultato falso negativo può verificarsi se il livello di antigene nel campione è inferiore al limite di rilevamento del test o se il campione è stato raccolto o trasportato in maniera impropria.\u003cbr\u003e Portare i componenti del test a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test, altrimenti i risultati potrebbero essere errati.\u003cbr\u003e Il mancato rispetto della procedura di test può influire negativamente sulle prestazioni del test e\/o invalidarne il risultato.\u003cbr\u003e Risultati letti prima dei 15 minuti possono dar luogo a risultati falsi negativi. Risultati letti oltre i 20 minuti possono dare luogo a risultati falsi positivi.\u003cbr\u003e Un risultato positivo non esclude co-infezioni con altri agenti patogeni.\u003cbr\u003e Un risultato negativo non esclude altre infezioni virali o batteriche.\u003cbr\u003e I risultati del test devono essere considerati presuntivi e confermati con un test molecolare, se necessario.\u003cbr\u003e Gli utenti dovrebbero testare i campioni il più rapidamente possibile dopo la raccolta.\u003cbr\u003e Se il volume di campioni non è sufficiente, il test non può essere eseguito con successo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a 2-30 °C. Evitare l'esposizione ai raggi solari, all'umidità e a fonti di calore localizzate. Non congelare nessun contenuto del test.\u003cbr\u003e La cassetta di test deve essere usata entro un'ora dalla rimozione del sacchetto di alluminio.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - 1 sacchetto di alluminio (contenente cassetta di test ed essiccante);\u003cbr\u003e - 1 tampone;\u003cbr\u003e - 1 provetta di estrazione;\u003cbr\u003e - 1 istruzioni per l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Centro di controllo e prevenzione delle malattie. Linee guida provvisorie per la raccolta, il maneggio e l'analisi di campioni clinici per COVID-19, 22 maggio.\u003cbr\u003e 2. Wu F, Zhao S, Yu B, et. al. Un nuovo coronavirus associato a malattie respiratorie umane in Cina. Nature.2020;579:265-9.\u003cbr\u003e 3. https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/antigen-detection-in-the-diagnosis-of-sars-cov-2-infection-using-rapid- immunoassays\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e G-0685C2X001\u003c\/div\u003e","brand":"DISPOSITIVI ANTI-COVID","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53071971483914,"sku":"983746280","price":1.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0648\/7516\/8010\/files\/983746280.jpg?v=1779186964","url":"https:\/\/www.lymphea.it\/products\/test-antigenico-v-chek-autod-1pz","provider":"Lymphea Parafarmacia","version":"1.0","type":"link"}