{"product_id":"normast-mps-microgr-sub-20bust","title":"NORMAST MPS MICROGR SUB 20BUST","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cfont size=\"7\"\u003enormast\u003c\/font\u003e \u003cfont size=\"6\"\u003e\u003cb\u003eMPS\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e microgranuli per uso orale\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"2\"\u003e(via sublinguale)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e PALMITOILETANOLAMIDE MICRONIZZATA (PEA-m)\u003cbr\u003e PALMITOILETANOLAMIDE ultra-MICRONIZZATA (PEA-um)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSENZA GLUTINE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e 1) \u003cb\u003eDENOMINAZIONE DEL PRODOTTO\u003cbr\u003e normast MPS\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e 2) \u003cb\u003eCOMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ci\u003e2.1)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePrincipio attivo:\u003cbr\u003e normast MPS\u003c\/b\u003e microgranuli: Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per bustina.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e2.2)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eEccipienti:\u003c\/b\u003e ogni bustina di \u003cb\u003enormast MPS\u003c\/b\u003e microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (per l'elenco completo vedere il paragrafo 7.1). \u003cbr\u003e 3) \u003cb\u003eFORMA DEL PRODOTTO\u003cbr\u003e normast MPS\u003c\/b\u003e microgranuli: granulato di colore bianco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e 4) \u003cb\u003eINFORMAZIONI CLINICHE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ci\u003e4.1)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e la Palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell’organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale. È quindi da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzione endogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quando l’organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi. \u003cb\u003enormast MPS\u003c\/b\u003e è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e4.2)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Posologia e modalità d’uso:\u003c\/b\u003e su indicazione medica, in linea orientativa: \u003cb\u003enormast MPS\u003c\/b\u003e microgranuli 1-2 bustine al giorno da porre direttamente sotto la lingua, lasciando che i microgranuli si dissolvano con la saliva.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e4.3)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Controindicazioni:\u003c\/b\u003e nessuna.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 4.4)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Avvertenze e precauzioni di impiego:\u003c\/b\u003e il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e4.5)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Interazioni:\u003c\/b\u003e non evidenziate.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 4.6)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGravidanza:\u003c\/b\u003e si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l’uso della Palmitoiletanolamide in queste situazioni.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 4.7)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari:\u003c\/b\u003e la Palmitoiletanolamide, alle dosi consigliate, non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 4.8)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/b\u003e non sono sino ad ora mai stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 4.9)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Sovradosaggio:\u003c\/b\u003e non sono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e 5) \u003cb\u003ePROPRIETÀ\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 5.1)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eCategoria:\u003c\/b\u003e Alimento a Fini Medici Speciali.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 5.2)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eProprietà biodinamiche:\u003c\/b\u003e la Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori ed algici. La Palmitoiletanolamide agisce su diversi target cellulari non-neuronali coinvolti nei processi neuro-infiammatori periferici e centrali, che si manifestano in condizioni di dolore sia acuto che cronico come dimostrato in numerosi studi pre-clinici ed avallato da un crescente numero di studi clinici.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 5.3)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eProprietà biocinetiche:\u003c\/b\u003e la Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata dopo somministrazione orale nell’uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico della Palmitoiletanolamide si osserva ad un’ora dall’assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 5.4)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Meccanismi d’azione:\u003c\/b\u003e gli effetti antinfiammatori ed analgesici della Palmitoiletanolamide sono imputabili a più meccanismi d’azione di natura pleiotropica recettoriale. A livello cellulare la Palmitoiletanolamide agisce principalmente su due cellule non neuronali, il mastocita e la microglia. La normalizzazione dell’attivazione eccessiva di queste cellule coinvolte nei processi infiammatori periferici, spinali e centrali, caratterizzati da dolore cronico, è alla base dei principali effetti della Palmitoiletanolamide. A livello molecolare la Palmitoiletanolamide interagisce con molteplici recettori tra cui il PPAR-a,CB2, GPR55 ecc. La Palmitoietanolamide potenzia l’attività delle N-aciletilamidi endogene con un meccanismo, denominato entourage effect, che le permette di interagire in modo indiretto con i sistemi degli endocannabinoidi e degli endovanilloidi.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e5.5)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eEfficacia clinica:\u003c\/b\u003e l’impiego della Palmitoiletanolamide micronizzata e ultramicronizzata nella pratica clinica ha dimostrato indurre un miglioramento della sintomatologia dolorosa e funzionale che si manifesta in molte patologie di tipo infiammatorio, traumatico e neurodegenerativo a carico del Sistema Nervoso Periferico e del Sistema Nervoso Centrale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e 6) \u003cb\u003eTOSSICOLOGIA E TOLLERABILITÀ\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Studi di tossicità acuta hanno dimostrato che la DL\/50 della Palmitoiletanolamide nei ratti e nei topi è superiore a 5000 mg\/kg. Dopo somministrazione sub-acuta e cronica il dosaggio di tollerabilità è stato valutato pari a 100 mg\/kg\/die nei cani e superiore a 500 mg\/kg\/die nei topi e ratti. Gli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l’ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l’assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e6.1)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePalmitoiletanolamide e embriotossicita:\u003c\/b\u003e non è stato osservato alcun effetto teratogeno o embriotossico della palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50 mg\/kg di peso corporeo per 12 giorni.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 6.2)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePalmitoiletanolamide e mutagenicita:\u003c\/b\u003e benchè si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoietanolamide in quanto già presente nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Amest: la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10000 e 1000 µg\/ml non ha dimostrato effetti mutageni.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 6.3)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Palmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica:\u003c\/b\u003e la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50 mg\/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg\/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata a dose di 50 mg\/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg\/kg, dosaggio noto indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e 7) \u003cb\u003eINFORMAZIONI SUL PRODOTTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 7.1)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eEccipienti:\u003c\/b\u003e ogni bustina di \u003cb\u003enormast MPS\u003c\/b\u003e microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (Fruttosio,Sorbitolo, Polisorbato 80, Esteri palmitici del saccarosio Carbossimetilcellulosa sodica reticolata).\u003cbr\u003e \u003ci\u003e7.2)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eIncompatibilità:\u003c\/b\u003e non note.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 7.3)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePeriodo di validità:\u003c\/b\u003e 3 anni.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 7.4)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni particolari per la conservazione:\u003c\/b\u003e questo prodotto non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e7.5)\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eNatura e contenuto del contenitore:\u003c\/b\u003e bustine termosaldate in Carta\/Alu\/PE in scatole da 20; flaconi in Polietilentereftalato (PET) alimentare con tappo in PE\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 7.6)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Precauzioni particolari per lo smaltimento:\u003c\/b\u003e nessuna istruzione particolare.\u003cbr\u003e \u003ci\u003e 7.7)\u003c\/i\u003e\u003cb\u003e Glutine:\u003c\/b\u003e questi prodotti non contengono \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/font\u003e\n\u003c\/div\u003e \u003cbr\u003e 8) \u003cb\u003eTITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO\u003cbr\u003e EPITECH Group\u003c\/b\u003e SpA - via Egadi, 7 - 20144 Milano - Italia\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Italia 9) \u003cb\u003eDATA DI REVISIONE DEL TESTO\u003c\/b\u003e 01\/2016\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enormast MPS\u003c\/b\u003e microgranuli confezione da 20 bustine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e8014","brand":"EPITECH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53112231231754,"sku":"970521252","price":25.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0648\/7516\/8010\/files\/970521252.jpg?v=1779872690","url":"https:\/\/www.lymphea.it\/products\/normast-mps-microgr-sub-20bust","provider":"Lymphea Parafarmacia","version":"1.0","type":"link"}